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Source Group are currently working alongside an International Bank, who are looking to hire a Freelance CIAM Engineer on a long term contract. This role would require the candidate to be based or able to fully relocate to Switzerland. We are seeking an experienced CIAM Engineer with strong knowledge of Okta and Azure AD to join the Digital Product team. The successful candidate will be an expert in technical analysis, application design and code development, with proven hands-on experience in the configuration of Okta and Azure AD and working with agile teams. Tasks & Responsibilities:... more ->
Governance and Risk Management Expert - Permanent - Basel/Barcelona Robson Bale are looking for a Security Risk Assessment Specialist to come on board for a permanent opportunity in either Basel or Barcelona Permanent role, excellent salary 1-2 days per week on site in Basel or Barcelona German language skills would be useful but not mandatory Role: Strong background in governance and risk management Experienced in writing and designing policies and procedures. Has implemented GRC systems. Permanent role, excellent salary 1-2 days per week on site in Basel or Barcelona German language skills... more ->
CSL Behring ist ein weltweit führendes Biotech-Unternehmen, das sich seinem Versprechen verpflichtet hat, Leben zu retten. In Bern entwickeln und vertreiben wir mit über 1'800 Mitarbeitenden lebensrettende Therapien für Menschen mit schweren und seltenen Krankheiten weltweit. Um die zukünftig steigenden Produktionsmengen herstellen zu können suchen wir für den Bereich Filling Line/Lyophilisation innerhalb des Departements Produktion eine/n Produktionsmitarbeiter/in Sterilabfüllung Sie sind im Reinraum tätig, bedienen die Anlagen, nehmen Formatwechsel vor und sterilisieren die Geräte. Sie... more ->
CSL Behring ist ein weltweit führendes Biotech-Unternehmen, das sich seinem Versprechen verpflichtet hat, Leben zu retten. In Bern entwickeln und vertreiben wir mit über 1'800 Mitarbeitenden lebensrettende Therapien für Menschen mit schweren und seltenen Krankheiten weltweit. Um die zukünftig steigenden Produktionsmengen herstellen zu können suchen wir für den Bereich Filling Line/Lyophilisation innerhalb des Departements Produktion eine/n Pharmafachmitarbeiter/in Sterilabfüllung (Filling Line V) Sie sind im Reinraum tätig, bedienen die Anlagen, nehmen Formatwechsel vor und sterilisieren die... more ->
We are currently looking for a Master Data Coordinator for our St. Gallen location to join us on a temporary basis, until the end of March 2025. In this position, you will be coordinating and performing Material Master Data creation and maintenance requests within given timelines and according to defined guidelines and quality standards and acting as Global SME for Material Master Data. You will be reporting to the Head of Master Data Management & SAP Business Support. Main Tasks Create and maintain the material master data and bill of material (BOM) in the SAP system Create and maintain SD... more ->
Für unseren Bereich Planung innerhalb des Departements Supply Chain suchen wir für den Standort Bern eine/n Senior Supply Planner m/w/d Deine Aufgaben: Als Teil des Planungsteams bist du das Bindeglied zwischen internen lokalen und globalen Stakeholder sowie unserer CMOs: Als Senior Supply Planner bist du für die Mittel- und Langfristplanung unserer Produkte am Standort Bern und bei den verschiedenen CMO's in Europa verantwortlich. Im monatlichen S&OP planst und koordinierst du die globale Nachfrage, die verfügbare Kapazität und berücksichtigst ebenfalls das Rohmaterialangebot. Die Planung... more ->
CSL Behring ist ein weltweit führendes Biotech-Unternehmen, das sich seinem Versprechen verpflichtet hat, Leben zu retten. In Bern entwickeln und vertreiben wir mit über 1'800 Mitarbeitenden lebensrettende Therapien für Menschen mit schweren und seltenen Krankheiten weltweit. Für den Bereich Batch Release Support innerhalb unseres Departements Qualitätsmanagement suchen wir ab 01. Mai 2024 eine/n Senior Scientific Expert QA Batch Release Support (BRS) 80-100% Das Batch Release Team befasst sich mit der GMP-konformen Freigabe von Zwischen- und Endprodukten und somit mit der Sicherstellung der... more ->
Für die Quality Assurance Division im Bereich Filling & Visual Inspection suchen wir ab August oder nach Vereinbarung eine/n Scientist Quality Assurance 80% (befristet 2.5 Jahre) (m/w/d) Die Qualität unserer Produkte und besonders das Wohl unserer Patienten stehen im Vordergrund. Unsere Gruppe überprüft dabei die aseptische Arbeitsweise und den Hygienestatus in den Abfüllanlagen und stellt dadurch sicher, DASS die Abfüllung des offenen Produkts in sterile Flaschen unter keimfreien Bedingungen erfolgt. Zudem sind wir Ansprechpartner der visuellen Kontrolle. Die visuelle Kontrolle ist der... more ->
Main Responsibilities: - Syncade MES experience - Ability to write recipes - Emerson Delta V background - Automation engineering experience -Testing - Ideally Pharma Manufacturing or Biotech domain more ->
On behalf of our client, a leading global pharmaceutical company, we are looking for a Validation Engineer for their site in Neuchatel. Start Date: As soon as possible Location: Neuchatel Work type: On site Workload: 100% Duration: 3 months Extension: Possible Your mission: - Review/pre-approval of SAT protocol. - Review execution of SAT protocol. - Writing & execution of IOQ protocol. - Writing & execution of performance qualification CIP, SIP (surface sampling, thermal mapping, Bioindicators handling). - Writing of traceability Matrix. - Revision of risk analysis, validation plan when... more ->
CSL Behring ist ein weltweit führendes Biotech-Unternehmen, das sich seinem Versprechen verpflichtet hat, Leben zu retten. In Bern entwickeln und vertreiben wir mit über 1'800 Mitarbeitenden lebensrettende Therapien für Menschen mit schweren und seltenen Krankheiten weltweit. Für unsere Produktionsanlage M99 am Standort Bern, suchen wir eine(n) Pharma-Fachmitarbeiter/in. Warum das M99 Team? Wir glauben, DASS die Zusammenarbeit und das Engagement eines jeden einzelnen Mitarbeiters den wesentlichen Unterschied ausmachen, um die Immunglobulin-Produkte Privigen® und Hizentra® sehr erfolgreich... more ->
CSL Behring ist ein weltweit führendes Biotech- Unternehmen, das sich seinem Versprechen verpflichtet hat, Leben zu retten. In Bern entwickeln und vertreiben wir mit über 1'800 Mitarbeitenden lebensrettende Therapien für Menschen mit schweren und seltenen Krankheiten weltweit. Für den Bereich Manufacturing Science and Technology innerhalb des Departements Process Engineering suchen wir eine/n Manufacturing Science and Technology (MS&T) Principal Engineer Als MS&T Principal Engineer sind Sie für die kontinuierliche Verbesserung der Herstellprozesse und -anlagen im Bereich Fraktionierung, Bulk... more ->
The position is for an IP and Regulatory exclusivity (Pharmaceutical Incentives) senior lawyer. The position includes providing advice, assistance and leadership on regulatory issues which are integral part of the exclusivity position of a product, in particular regarding regulatory exclusivities, developing strategies that will create synergies with IP exclusivities to optimize life cycle management (LCM), the optimal creation of exclusivities for development/pipeline products and the loss of exclusivity (LoE) position of CSL's products. This IP lawyer will coordinate complex regulatory... more ->
Für unseren Standort in St. Gallen suchen wir eine erfahrene Persönlichkeit für die Produktion. Wir wenden uns an eine kommunikative und zuverlässige Person, welche sich in einem hochtechnologischen Umfeld sicher und wohl fühlt. Falls Sie zudem Freude an der Digitalisierung sowie Automation mitbringen, könnte dies Ihre Stelle sein. Ihre Aufgaben sehen wie folgt aus: GMP-konforme Herstellung von Wirkstoffen im ISO8-Reinraum unter Einhaltung der vorgegebenen SOP's Unterstützung bei der Ausbildung von Chemie- und Pharmatechnologen EFZ in Theorie und Praxis Durchführung von Inprozess-Kontrollen... more ->
Wir suchen eine/n Assistent/In zur Unterstützung im Departement Maintenance & Utilities (M2U) . Zu Ihren Aufgaben gehören im Einzelnen: Schulungssystem Plateau: Ist für sämtliche Plateau Belangen innerhalb von M2U verantwortlich: Definition, Pflege, Aktualisierung und Zuweisung von Schulungspaketen für das Departement M2U, Organisation der systemgeführten Einführungsschulungen von M2U. Organisation von Schulungsveranstaltungen zur GMP und fachtechnischen Aus- und Weiterbildung Support bei Erarbeitung und Revision von Arbeitsanweisungen (SOPs) in der Abteilung OpS M2U, sowie... more ->
Hello. We're Haleon . A new world-leading consumer health company. Shaped by all who join us. Together, we're improving everyday health for billions of people. By growing and innovating our global portfolio of category-leading brands - including Sensodyne, Panadol, Advil, Voltaren, Theraflu, Otrivin, and Centrum - through a unique combination of deep human understanding and trusted science. What's more, we're achieving it in a company that we're in control of. In an environment that we're co-creating. And a culture that's uniquely ours. Care to join us. It isn't a question. With category... more ->
Abteilung - Privet banking Beginn - ASAP Vertragsdauer - 6-12 Monate (Verlängerung und befristete Anstellung möglich) Arbeitsanteil - 100% über das Geschäftsfeld oder das Projekt: Organisation/Koordination vom Tagesgeschäft (Posteingang, Verteilung, Bearbeitung) Kontrolle Vollständigkeit Leasingdossiers unter Einhaltung Anforderung VSP + weitere Weisungen Weiterleitung Status-Meldung an den Fachverantwortlichen sowie Bewirtschaftung der Ablage Sicherstellung der Abarbeitung der Leasing- und Auszahlungspendenzen sowie der vorgegebenen Prozesse/Arbeitsanweisungen Identifizierung von Lösungen... more ->
On behalf of our client, a leading global pharmaceutical company, we are looking for a QA engineering/Validation Expert to join the Quality engineering department. Start Date: As soon as possible Location: Neuchatel Work type: Minimum 3 days on site per week. Workload: 100% Duration: 8 months Extension: Possible Your mission: - Review deviations in the framework of engineering events within quality systems (ie Trackwise) to verify acceptability and adherence to standard procedures and regulatory requirements. This includes conducting or approving the relevant investigations, impact... more ->
Responsibilities: The Pharmacovigilance & Regulatory Quality Assurance (PVRQA) Lead/PV Auditor is responsible for leading and coordinating the Global PVRQA activities in the respective region (Americas, Asia-Pacific (APAC), European Economic Area (EEA), ECI) under the general direction of the PVRQA Regional Head, to ensure that CSL's (CSL Behring/CSL Seqirus/CSL Vifor) entire Pharmacovigilance (PV) System is in compliance with applicable pharmacovigilance regulations and requirements, GVP, ICH GCP guidelines, respective GxP guidelines, international standards, relevant regulatory requirements... more ->
We are looking for a Data Integrity QA Site Lead Responsibilities: Advice and support site in Data Integrity related topics Support of the Global DI Program (eg by supporting internal planning and alignment) Represent the site Quality Assurance department as expert in Data Integrity Lead local Data Integrity Steering Committee Qualifications: Undergraduate degree in relevant discipline (or equivalent) 5 years or more in the field of DI in the pharmaceutical industry Profound Data Integrity background, including knowledge of relevant standardsStrong teamwork and communication skills Experience... more ->